デノスマブヒトモノクローナル抗体には抗がん活性があります

デノスマブヒトモノクローナル抗体には抗がん活性があります

英語名:デノスマブモノクローナル抗体
CAS番号:615258-40-7
英語の同義語:D03684; D03684; Denosumab; Denosumab(USAN); AMG 162;免疫グロブリンG2、抗(ヒト破骨細胞分化因子)(ヒトモノクローナルAMG162重鎖)、ヒト単源AMG162ライトチェーン、Denosumab(USP/Denosumab)を含むジスルフィド、Dimerデノスマブ(DHA30301);デノスマブ、免疫グロブリンG2、核因子 - カッパブ、NF-κB、免疫グロブリンG -2、rankl、阻害剤、ランマーク、阻害、癌、免疫グロブリンG 2、脱植生、核因子因子κB
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製品の説明

 

英語名:デノスマブモノクローナル抗体

CAS番号:615258-40-7

分子式:C6404H9912N1724O2004S50

関連カテゴリ:mab;化学試薬

 

デノスマブモノクローナル抗体特性

 

形態学:液体

色:無色から明るい黄色

 

使用および合成方法

 

簡単な紹介

恐竜(デノスマブ、デノスマブ)は、骨関連の症状および使用不能または外科的収縮および重度の合併症の予防と治療のために、食品および薬物局のFDAデノスマブ(Xgevachemicalbook、denosumab)によって承認された、ランクリガンド(RANKL)阻害剤です。

 

ターゲットスポット

ランクリガンド

 

薬理学的作用と作用のメカニズム

デノスマブは、ランクリガンドを特異的に標的とする最初の承認されたモノクローナル抗体です。ランクリガンドは、破骨細胞が構造、機能、および生存を維持するために必要な膜貫通または可溶性タンパク質です。ヒトRANKLのmRNAは、主に骨、骨髄、リンパ組織に見られます。骨におけるその主な役割は、破骨細胞の分化と活性を刺激し、破骨細胞のアポトーシスを阻害することです。破骨細胞は骨吸収の原因であり、破骨細胞前駆体は、成熟した破骨細胞への分化中に、低レベルのマクロファージコロニー刺激化学ブック因子とRANKLの存在を持たなければなりません。デノスマブはRANKLと高い親和性を持ち、ランクリガンドが破骨細胞の表面上のランクを活性化し、破骨細胞の活性化と発達を抑制し、骨吸収を抑制し、骨密度と皮質骨密度と強度を増加させ、皮質骨と脳骨の両方の骨の強度を増加させ、骨の再構築を促進し、verteの被覆を促進します。閉経後骨粗鬆症の女性。骨再建に対するデヌマブの効果は、骨吸収、骨形成マーカー、骨特異的アルカリホスファターゼなどのN末端ペプチドなどのいくつかの骨更新マーカーを測定することで評価できます。

 

気まぐれな効果

臨床試験で報告されている最も一般的な副作用は、腰痛(34.7%の発生率)、手足の痛み(11.7%)、筋骨格痛(7.6%)、高コレステロール血症(7.2%)および膀胱炎(5.9%)、および中止に至る最も一般的な副作用は乳がん、腰痛、腰痛でした。その他の一般的な副作用には、貧血(3.3%)、狭心症(2.6%)、心房細動(2。0%)、めまい(ChemicalBook5。0%)、腹部痛(3.3%)、鼓腸(2.2%)、胃腸根起こし症(2.1%)、胃腸骨症(2.1%)、腹部症状(2.1%)、 (2.3%)、上気道感染症(4.9%)、肺炎(3.9%)、咽頭炎(2.3%)、ヘルペスZoster(2。0}%)、脊髄変形性関節症(2.1%)、Sciatica(4.6%)、Insomnia(3.2%)、皮膚発疹(2%)。 5%)、Pruritus(2.2%)。

 

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