固形腫瘍のラムシルマブ拮抗薬

英語名：Ramucirumab

CAS番号：947687-13-0

分子式

分子量：0

einecs no

関連カテゴリ：薬物物質; mab 17;化学試薬

構造式

ラモルマブの性質

ストレージ条件：-20 cで保存します

溶解度：ジメチルスルホキシドに溶解しました

フォーム：液体

色：無色から淡黄色

標的薬

レムモブマブは、エリリリーによって開発および産生された血管新生阻害剤であり、2014年4月にFDAによって承認され、操作不能な切除（切除不能）がんのために、およびフルオロピリミジンまたは白金薬剤による治療後の腫瘍拡散（転移）患者において承認されています。これは、VE GF受容体のリガンドを防ぐ血管内皮成長因子化学ブック（VE GF）受容体2拮抗薬であり、リガンドはGF-A、VE GF-C、VE GF受容体のVE GF-Dを阻止し、それにより、VE GF受容体の活性化を防ぐために、VE GF受容体の活性化を防ぐために、VE GF受容体の活性化を防ぐことができます。

中国人に適した標的薬であるレモルマブは、中国の発生率が高い3種類の腫瘍、胃癌、肺がん、結腸直腸癌で承認されたためですが、この薬は中国では入手できません。

FDAの歴史ラモルマブの承認

胃癌におけるロルマブの2014.4FDAの承認

2014.11FDAは、化学療法後の進行胃癌のためにパクリタキセルと組み合わせてラモルマブを承認しました

2014.12FDAは化学ブック侵襲性非小細胞肺がんのためにロルマブを承認しました

2015.4FDA転移性結腸直腸癌の二次治療に対するラモルマブとFolfiriの承認

2019.5レモキサブは、FDAが承認したバイオマーカー駆動型肝臓癌療法になりました

薬理学的作用

この薬物は、血管内皮成長因子受容体2（VEGFR2）拮抗薬であり、VEGFR2に特異的に結合し、VE GF Rリガンド（VE GF-CHEMICALBOOK、VE GF-D、VE GF-D）の結合をブロックし、VEGFR2にブロックします。内皮細胞。

薬物動態

集団の薬物動態分析によると、この薬を使用した後、薬物動態パラメーターは胃癌、NSCLC患者、およびMCRC患者と類似していた。平均クリアランスは0。015l/hで、平均ターミナルハーフライフは14日でした。人口薬物動態分析によれば、軽度、中程度、重度の腎障害の平均定常状態血漿濃度（CCR {60-89 ml/minchemicalbook、30-59 ml/min、15-29 ml/min）と比較して、それぞれ15-29 ml/min）。通常のLF（ULNの3回のビリルビンの合計）と比較しました。

臨床応用

1. 進行または転移性胃腺癌の場合、フルオロピリミジンまたはプラチナベースの化学療法による化学療法中または後に、パクリタキセルと組み合わせて、化学療法中または後に疾患が進行する胃食道接合腺癌。
2. ドセタキセルと組み合わせて、プラチナを含む化学療法中または後の疾患の進行のための転移性非小細胞肺癌（NSCLC）。
3. ベバシズマブ、オキサリプラチン、およびフルオロピリミジンによる化学療法中または後の疾患の進行のための転移性結腸直腸癌（MCRC）、フォルフィリレジメン（イリノテカン、ロイコボリン、5- fluorouracil）と組み合わせて。

気まぐれな効果

1.心血管系

①単一使用：高血圧、動脈血栓塞栓症（心筋梗塞、心停止、脳血管事故、脳虚血を含む）。

paclitaxelと組み合わせて：高血圧。

doceTaxaに関連する：高血圧。

folfiriプロトコルと組み合わせて：高血圧。

2.代謝 /内分泌系

①単独：低ナトリウム血症。

paclitaxelと組み合わせて：藻類低下症。

doceTaxaとの組み合わせ：低ナトリウム血症。

folfiriプロトコルと組み合わせた：藻類性低下症、甲状腺刺激（TSH）レベルの増加。

3.応答システム

①単独：鼻血。

paclitaxelと組み合わせた：epistaxis。

doceTaxaとの組み合わせ：エピスタキシス、肺出血、肺炎。

4.GENITAL

①単独：タンパク尿。

paclitaxelと組み合わせた：タンパク尿症。doceTaxelで使用：アルブミン尿症。

5.この薬物抗体（中和抗体を含む）陽性に対する免疫系。

6.神経学的使用単独：頭痛、可逆的後部白血球症症候群（RPLS）。

7.ガストステンシル

①単独：下痢、腸閉塞、胃腸穿孔。

paclitaxelと組み合わせて：下痢、胃腸出血、口内炎、胃腸穿孔。

DoceTaxel ChemicalBookと組み合わせて：口内炎、粘膜。

folfiriプロトコルと組み合わせて：下痢、食欲減少、口内炎、胃腸穿孔、腸閉塞、胃腸出血。

8.ブラッド

性貧血、好中球減少症。

paclitaxelと組み合わせて：好中球減少症（熱性好中球減少症を含む）、血小板減少症、敗血症。

docedocaxelとの組み合わせ：好中球化学ブック細胞質（熱性好中球減少症を含む）、血小板減少症。

folfiriプロトコルと組み合わせて：好中球減少症（発熱性好中球減少症を含む）、血小板減少症。

9.Skin

①単独：皮膚の発疹。

folfiriプロトコルと組み合わせて：紅斑症候群のパルモプランタル感覚喪失。

10.目とDococaの使用：涙。

11.他の

①単独：注入反応。

paclitaxelと組み合わせて：疲労、脱力感、末梢浮腫。

doceTaxaと組み合わせて：疲労、脱力感、末梢浮腫、注入反応。

folfiriプロトコルと組み合わせた：末梢浮腫。

セキュリティ情報

有毒物質データ：947687-13-0（危険物質データ）

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