エクリズマブはモノクローナル抗体です

英語名：エクリズマブ

CAS番号：219685-50-4

分子式：

分子量：0

0 einecs番号：

関連カテゴリ：薬物物質; mab 10;化学試薬

molファイル：molファイル

構造式：

トシズズマブの特性

ストレージ条件：-20 cで保存します

フォーム：液体

色：無色から淡黄色

CASデータベース：219685-50-4

簡単な紹介

FDAは、耐火性から重度の活性リウマチ関節炎および関節リウマチを持つ成人にトキズマブを承認しました。これは、そのような障害への関節痛、腫れ、進行性の損傷を特徴とする慢性炎症性疾患です。過去10年間、ChemicalBookには、さまざまな生物学的疾患を緩和する抗不毛症状がマーケティングのために承認されています。これらの薬物は、関節リウマチの基本的な免疫および炎症プロセスを標的とし、患者の関節損傷のプロセスを遅らせることが臨床的に証明されているため、疾患の治療結果を大幅に改善しました。

薬理学的作用

腫瘍壊死因子に関与することに加えて、関節リウマチの疾患プロセスは、IL -1やIL -6などの他の炎症誘発性サイトカインに直接関係しています。その中で、IL -6は多面的なサイトカインであり、免疫応答や炎症プロセスの調節を含む幅広い生物学的プロセスで重要な役割を果たします。 IL -6によるシグナル伝達は、リガンド結合膜タンパク質IL 6R（MLL -6 R）およびシグナル伝達膜タンパク質GP 130グループ化学ブックからなる受容体システムによって媒介されます。細胞質ドメインを欠く可溶性IL -6 r（SLL 6 R）フォームは、IL -6に結合した後、GP 130に戻ることができ、下流のシグナル伝達イベントをトリガーします。 Tosizumab（eculizumabinjection）は、SLL -6 rおよびMIL -6 rに特異的に結合することができ、それにより、SIL -6 rおよびMIL -6 r媒介IL -6シグナリングを阻害します。

表示

トシズマブ（エコリズマブ注射）は、成人および子供の発作性睡眠ヘモグロビン尿（PNH）および非定型溶血性尿毒症症候群（AHU）の治療に使用されます。

薬物動態

トシズマブ（エクリズマビンジジェクション）は、補体タンパク質C5に結合するヒト化モノクローナルIgG抗体であり、それによりC5AおよびC5Bへの切断を防ぎます。 C5B形成を防ぐと、末端錯体C5B -9またはMACのその後の形成が阻害されました。ターミナル補体媒介化学ブックによる血管内溶血は、発作性の夜間性ヘモグロビン尿（PNH）の重要な臨床的特徴です。膜攻撃複合体（MAC）の形成をブロックすると、ヘモグロビンの安定化が発生し、RBC輸血の必要性が減少します。補体活性の調節障害は、非定型溶血性尿毒症症候群（AHUS）の制御されていない補体活性化をもたらします。

アプリケーションエリア

FDAは、耐火性から重度の活性リウマチ関節炎の成人に対して希望虫を承認しました。これは、2005年6月にキャッスルマン病の治療、すなわち巨大なリンパ節症の過形成のために最初に承認されました。 2008年4月、トシズマブは、リウマチ性関節炎、多関節疾患コースの若年性特発性関節炎、および日本の全身性幼虫特別化学ブック関節炎の治療に関する新しい兆候を受け取りました。トシズマブ（エキュリズマビンジジェクション）は、2009年1月に欧州委員会（ただし、ロクタムラ）によって承認されました（ただし、1つまたは複数の疾患修飾抗リウマチ薬または腫瘍壊死因子拮抗薬で治療された成人性関節炎の治療が承認されましたが、これらの薬物に対する適切な反応または寛容を受けていません。

副作用

トシリズマブは一般に忍容性が高く、その治療に対する最も深刻な副作用には、入院または死亡を必要とする可能性のある重度の感染、および胃腸の穿孔と過敏症が含まれます。臨床研究では、トシズマブ治療の最も頻繁に報告されている副作用は、上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、高化学帳血圧、肝臓トランスアミナーゼレベルの上昇でした。肝臓トランスアミナーゼレベルの増加は一般に軽度の範囲であり、可逆的であり、重大な永久的または臨床的に証明された肝臓損傷にはつながりません。トシズマブ治療はまた、総コレステロール値の軽度の増加と好中球と血小板数のわずかな減少を引き起こしました。

セキュリティ情報

有毒物質データ：219685-50-4（危険物質データ）

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