製品の説明
英語名：Ustekinumab
CAS番号：815610-63-0
分子式
分子量：0
einecs no
関連カテゴリ：薬物物質; mab 21;化学試薬
molファイル：molファイル
憲法の公式：
ウイニヌマブの性質
ストレージ条件：-80 cで保存します
溶解性可溶性：ジメチルスルホキシドで
フォーム：液体
色：無色から淡黄色
usinunumabの使用および合成方法
モノクローナル抗体
Usivolumab（Ustekinumab、UST）は、完全にヒトIgG 1 Kモノクローナル抗体であり、IL -12 / 23のP40サブユニットに結合できる唯一の抗IL -12 / 23 23 CDで承認された唯一の抗IL -12 / 23の生物剤です。 Global Indisication（2008年のChemicalBook、46か国でCDを承認しました）。現在、クローン病に対する中国の兆候は2020年3月に承認され、ユシニヌマブは、従来の治療または腫瘍壊死因子（TNF）拮抗薬（Infliximmab、Adalimumab）に不十分、失われた、または不耐性の中程度から重度の活動性クローン病（CD）の成人患者に適しています。
薬理学的作用
Il -12およびIL {-23の一般的なサブユニットであるIgG 1に対する完全なヒトIgG 1抗体は、これら2つの炎症性メディエーターとIL -12 r 1受容体の結合を防止します。乾癬治療研究では、ウルシニヌズマブは、皮下投与の1回の投与後にゆっくりと全身循環に吸収され、ピーク時間の中央値は投与後7〜14日間で、約24mgから240mgの範囲でした。 Usivolumabの半減期の中央値は、約3ゼミカルブック週であり、投与経路と単一または複数の用量とは無関係でした。 Utiinumabの血清濃度が時間とともに蓄積するという証拠はありません。 2009年、英国国民健康医療品質基準局は、軽度から重度の乾癬の治療のためにusinumumabを承認し、米国食品医薬品局は米国でこの薬を承認しました。この薬は現在、乾癬の治療のために74か国で承認されています。 2011年に発行された乾癬および乾癬性関節炎のアメリカ皮膚科協会（AAD）ガイドラインは、成人のプラーク乾癬の治療における第一選択薬としてウリヌムマブを推奨しました。
人気ラベル: 乾癬、乾癬のサプライヤーのためのウステキニュマブモノクローナル抗体に対するウステキヌマブモノクローナル抗体, エミシズマブは血友病を治療します, 1374853-91-4, 潰瘍性大腸炎のためのベドリズマブモノクローナル抗体, トラスツズマブモノクローナル抗体癌薬, デノスマブヒトモノクローナル抗体には抗がん活性があります, 1190264-60-8
