潰瘍性大腸炎のためのベドリズマブモノクローナル抗体

英語名：Vedolizumab
CAS番号：943609-66-3
分子式
分子量：0
einecs no
関連カテゴリ：薬物物質; mab 22;制御物質;化学試薬
molファイル、：molファイル
憲法の公式：

ビドズマブ特性
ストレージ条件：-80 cで保存します
溶解度：ジメチルスルホキシドに溶解しました
フォーム：固体
色：白からオフホワイト
 

モノクローナル抗体

Vedozumab（Vedolizumab）は、{4 7インテグリンに特異的に拮抗し、4 7インテグリンの結合を阻害する完全にヒト化されたモノクローナル抗体です。

2014年5月、米国FDAは、中程度から重度の活性潰瘍性大腸炎（UC）またはCrohn'sdisease（CD）の成人の治療についてVedocizumabを承認しました。

生物活性

ヴェドリズマブは、潰瘍性大腸炎およびクローン病のための4 7統合タンパク質（インテグリン）を標的とするヒト化モノクローナル抗体です。

ターゲットスポット

インテグリン

in vitro研究ヴェドリズマブは、メモリCD 4+ Tリンパ球（60％）、好中球、およびほとんどの単球の大部分に結合しません。ベドリズマブ結合の最高レベルは、腸を発射するインターロイキン17 Tヘルパーリンパ球を含むヒト末梢血記憶CDのサブセット（25％）のヒト末梢血記憶CD 4+ Tリンパ球です。また、ベドリズマブは、高レベルでは好酸球、およびナイーブTヘルパーリンパ球、ナイーブおよび記憶細胞毒性Tリンパ球、Bリンパ球、天然キラー細胞、および低レベルの好塩基球に結合します。 Vedolizumabは、メモリCD 4+ tおよびBリンパ球に結合します。皮質下効力（EC 50 =0。3-0。4 nm）。 Vedolizumabは、4 7-細胞の粘膜アドレス膜接着分子1（IC 50 =0。02-0。02-0。06 g/ml）およびフィブロネクチン（IC {17}}。

生体内研究

Blockade of α4β7 receptors on T-lymphocytes has been shown to occur for several weeks after a single dose of vedolizumab. The drug concentration following the infusion has been shown to be dose related with a mean maximum concentration of 12.5 μg/mL in those receiving 0.5 mg/kg of vedolizumab and 52.0 μg/mL in those receiving 2 mg/kg. The serum half-life of these two doses is 9-12 days respectively and saturation of α4β7 receptors on T-lymphocytes is >注入後の両方の4-6週で90％。用量範囲の研究では、血清薬物濃度は増加する用量の増加とともに増加し、通常の誘導注入を使用すると（1、15、29、85日目）、血清半減期はすべてのグループで15〜22日間です。

セキュリティ情報

MSDS情報

人気ラベル: 潰瘍性大腸炎のためのベドリズマブモノクローナル抗体、潰瘍性大腸炎サプライヤーのためのヴェドリズマブモノクローナル抗体, ベドリズマブモノクローナル抗体, トラスツズマブ抗腫瘍薬, 進行乳がんのラスツマブ・エムタンシン, Trastuzumab Deruxtecanが癌を治療します, ペンブロリズマブ阻害剤, 923950-08-7